杭州生物医药厂房设计，专业团队，快速出方案

2024-05-19 04:52:01 236次浏览

价 格：面议

在疫苗生产中，有毒区与区要严格分区，并且有毒区要保持负压，保证毒物无外泄，对于单抗类的产品主要考虑有无细胞活性。主工艺流要考虑特殊工艺的要求，如要区分单体疫苗和联合疫苗、单价疫苗和多价疫苗、批次培养生产线和灌流培养生产线，联合疫苗肯定有一个联苗配制的过程，要考虑不同的分区，让几个单体单独生产，同时联合配制的过程也要更加方便。

再说各功能间的布置，空间应充足，便于操作，单位操作应充分考虑设备操作范围、物料流转、人员操作的便利性及必要的暂存区域。尤其是在房间内有多台设备时，各操作应互相不受影响。对于一些大型设备房间还应考虑楼板承重的问题。

③新风量

洁净室(区)内新风量数值取下列风量中的值：

a.单向流洁净室总送风量的2%～4%；紊流洁净室(区)总送风量的10%～30%；

b.补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；

c.保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。

生物医药行业的优势在于，它具有长期的发展潜力，以及稳定的市场需求。认真考虑这个行业中的关键参数之后，选择一个超前的生物医药行业厂房，以满足制造或研究所需的基本要求，是您企业获得成功的关键一环。